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Flour - F: Flora
Chlor - Cl: Chlora
Sauerstoff - O - Oxa
Schwefel - S - Tia
Stickstoff - N Aza
Phosphor - P - Phospha
unges"attigt ges"attigt
3-Ring iren iran
4-Ring et etan
5-Ring ol olan
6-Ring in an
7-Ring epin epan
8-Ring ozin ozan
aziren, aziret, azirol, azirin, azepin, azonin, azezin
Kohlenhydrate
1
2a 2b
3a 3b 3c 3d
4a 4b 4c 4d 4e 4f 4g 4h
CHO, CH2OH
1 H-C-OH
2 H-C-OH, H-C-OH
3 H-C-OH, H-C-OH, H-C-OH
2a H-C-OH, H-C-OH
2b H-C-OH, OH-C-H
3a H-C-OH, H-C-OH, H-C-OH
3b OH-C-H, H-C-OH, H-C-OH
3c H-C-OH, OH-C-H, H-C-OH
3d OH-C-H, OH-C-H, H-C-OH
Monosan
Monsan
Sterisan
Sensolan
Pental-Sol
Sonette
Vitessa Additiv
Monosan: desinfizierendes Waschmittel mit hoher Waschkraft
Sterisan: Im Bottich, "Atzend: Desinfektions und Bleichmittel f"ur 40°C verfahren
Sensolan:
Penta-Sol: Im bottich umweltsch"adlich achtung: Schwerpunkt Verst"arker und Fettloser
Sonettel:
Vitessa Additiv
90°: Wischmop, Bodenlappen, Geschirrt"ucher, Frottet"ucher, Tischdecken, Kochjacken, Arztkitel
60°: Wischmop, Bodenlappen, Geschirrt"ucher, Frottet"ucher, Kochjacken, Arztkitel
Extratrocken
Schranken
B"ugelfeucht
Mangelfeucht
A Koch und Buntw"asche
Extratrocken
Schranktrocken+
Schranktrocken
B"ugelfeucht *
B"ugelfeucht **
Mangelfeucht
B Pflegeleicht
C Zeitwahl
KB - Koch und Buntw"asche
FS - Fleckensalz
Waschen und Schleudern
Trommeltrocknen: Quadrat mit Kreis drin, mit 1, 2, 3 Punkten drin
B"ugeln
Lufttrocknen: Quadrat ohne Kreis, mit waagerechter Gerade liegend trocknen, mit senkrechter auf der Leine
Chemische Reinigung: Kreis, A: Alles, F: Kohlenwasserstoff, P: Perchlorethylen oder Kohlenwasserstoff
Bleichen: Dreick, mit zwei schr"agen geraden links: Mit Sauerstoff, mit Cl: Mit Chlor
Nassreinigen: Kreis mit W
II: Waschmittel
I: Vorw"asche
Blume: Weichsp"uhler
Hydrophob: Wasser abweisend
Hydrophil: Wasser liebend
Amphiphil: Beides Liebend
1.) Anionische Tenside
2.) Kationische Tenside
3.) Amphotere Tenside
4.) Zwitter
1.) Alkane
2.) Alkylbenzole
3.) Alkene
4.) Fett-Alkohole
1.) Oxidatitve Bleiche:
Sauerstoff, Peroxide
Oxidatitve, Bleiche, Reduktionsmittel, absorbitv
Tetrachlorethen, Perchlorethylen: Ethen mit Cl statt H
Oxidation und Reduktion
Komplexbildungsreaktion
S"aure Base Reaktion
F"allung
Festk"orperreaktion
Photochemische Reaktion
Molekulare Verbindungen
Salze
Metallorganische Verbindungen
Komplexe
Salze: Die Salze werden zumeist nach ihren Anionen unterteilt
Chloride, Flouride, Idiode, Bromide, Chlorate, Iodate, (Halogenide)
Nitrate, Nitrite, Amide (Stickstoff)
Soulfate, Soulfide, Soulfite (Schwefel)
Organische:
Alkane, Alkine, Alkine, Alkanole, Alkohole
Amide, Amine, Hydrazine, Ketone Alkanone, Carbons"auren, Oxirane, Furane, Epoxide, Ester Ether, Aminos"auren, Alkanale Aldehyde Aromaten
H - 1
He - 2
Li - 3
Be - 4
B - 5
C - 6
N - 7
O - 8
F - 9
Ne - 10
Na - 11
Mg - 12
Halogene: Gruppe 17
Alkalimetalle
Erdalkalimetalle
"Ubergangsmetalle
Metalle
Halbmetalle
Nichtmetalle
Lantanoide
Aktionoide
Halogene
Edelgase
Unbekannt
Liebig-K"uhler
Kugel-K"uhler
Schlangek"uhler
Dimroth-K"uhler
Doppelspiralk"uhler
Spiralk"uhlerk"uhler
Wellrohrk"uhler
R und S-Konfiguration
Konfiguration
Konformation
Orbitale
s und p Orbitale
s1, s2 Orbital
px, py, pz
PAULI-Prinzip: Jedes Orbital kann maximal 2 Elektronen aufnehmen die sich in ihrem Spinn unterscheiden
HUNDsche Regel: Erst wenn alle Orbitale ihres Niveaus gef"ullt wurden, werden die zweiten Elektronen eingetragen
Von H bis Be sind es nur s-Orbital
Dar"uber px, py, pz
Hybridisierungszustand
4 aussenelektronen:
Freie Elektronenpaare
Das Kohlenstoff hat 6
Jetzt kann ich in s zwei Elektronen rein tun
Dann bleiben vier. Aber es bleiben, px, py, pz
Gut, dann habe ich zwei p ein Elektron und in pz, ein freies Elektronenpaar
Das geht Nichtmetalle
Deswegen gibt es eine hybrdisierung
sp\^3, sp\^3, sp\^3, sp\^3
4x sp\^3
Konformation:
- New-Mann-Projektion
- Sesselkonformation: V und 60° Winkel, zeichnen
Newmann: Das vordere Kohlenstoff atom nehmen, die zur Seite und dann kreiss und dann das hintere
Konfiguration
R und S
Rechte und Linke Hand
Chiralit"atszentrum
Methyl: Me
Ethyl: Et
Chlor: cl
Brom: Br
4 M"oglichkeiten, aber nur 2
Der Reihe nach durchnummerieren
Dann der Name R und S einfliessen lassen
Das nummerieren geht so:
Atom mit der gr"ossten Ordnungszahl: Priorit"at 1
Atom mit der niedrigsten Priorit"at 4
Priorit"at: 1 Gr"osste Ordnungszahl, 4 niedrigste
O: H"oher als C, als O \^= 1, C \^= 2
Was ist mit C
HHH: Methyl
CHH: Ethyl
Das sind die Reste C schl"agt Wasserstoff
R und S Konfiguration, ob im Uhrzeigersinn oder dagegn
R: Im
S: Dagegen
Eliminierung
Substitution
Addition
1 Substituent = Rest
2 Substituente
3 ...
4 ...
Das ist die Anzahl der Reste
Die Reste k"onnen sein
1.) Methyl
2.) Ethyl
3.) Propyl
4.) ...
5.) R
H"oher substituiert: Seyzeff: Eleminierung
Niedriger: Hoffman: Bei der Elemenierung
Da entsteht doppelbindung hier oder da: Je nach dem wie viel Reste, bei der Doppelbindung
Addition: Markownikow, Anti-Markownikow
H"oher, Niedriger,
Das heisst, das F geht an das C mit mehr oder weniger Reste
Regiochemie
Stereochemie: Entscheidet, Ob E/Z-Isomere, oder R/S-Konfiguration
1.) Subsitution
- Nukleophil
- Elektrophil
- Abgangsgruppe
- L"osungsmittel
Nukleophil ist quasi negativer - das geht zum Elektrophil, der Angreifer = Nukleophil
SN_2: Reaktion: Das heisst, das Nukleophil spaltet die Abgangsgruppe ab, und die geht, durch die Abspaltung. das ist ein Schritt. Es kommt auf beide Konzentrationen an
SN_1: Carbokation: AG geht von alleine
L"auft das nach SN_1 oder SN_2 ab
Abgangsgruppe:
- Mesylat, Tosylat, Triflat
L"osungsmittel:
DMSO: Dimethylsoulfoxid
DMF: Dimetyhal
Abgangsgruppe: Hydrox... Wasser
Polares Aprotisches L"osungsmittel
Polar: Je gr"osser das Atom desto polarisierbarer
Diels-Alder, Cyklopropantrick, Claissen, currey Fuch, currey Seebach, Paterno B"uchi Negishi...
Hydrolyse: Reaktion mit Wasser
Hydrierung: Mit Wasserstoff
Metatese: X-Y + A-B -> X-A + Y-B
Kondensation: Wenn man einen kleines Molek"ul abspaltet, f"ur die Reaktion, wie Wasser
Dann gibt es aber noch die Reaktion von Aromaten